最后的概率怎么算？

用A、a表示该遗传病基因，用B、b表示色盲病基因，

该男子的基因型是AaXBY，

与该男子结婚的女子的基因型为aaXBXb，

所以患该遗传病的概率是：1/2；不患该遗传病的概率是：1/2。

患色盲的概率是：1/4，不患色盲的概率是：3/4。

所以后代不患病的概率是1/2*3/4=3/8；

只患一种病的概率是1/2*1/4+1/2*3/4=1/2。

1.位于常染色体上的遗传病

位于常染色体上的遗传病，若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时，看“病名”和“性别”的先后顺序，若病名在前而性别在后，则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2；若性别在前而病名在后，则性别已知,“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。

如果控制遗传病的基因位于常染色体上，再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：（1）男孩患病率=患病孩子的概率；（2）患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。

2.位于性染色体上的遗传病

病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。

例1：人类并指是显性遗传病，白化病是隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，且是独立遗家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则：

⑴他们再生一个表现型正常的孩子可能性是多少？

⑵他们再生一个患一种病的孩子可能性是多少？

⑶他们再生一个男孩患两种病的可能性是多少？

⑷他们再生一个患两种病的男孩可能性是多少？

解析本题考查用自由组合定律来分析人类遗传病的发病概率，在分析独立遗传的两种病的问题，据分解思想先单独分析每一对基因的遗传，再根据加法原理和乘法原理计算。本题还牵涉到

“男孩患两种病”和“患两种病的男孩”的问题。“男孩患两种病”指的是性别已知，孩子有两个限制条件：既患并指又患白化病。“患两种病的男孩”指的是性别未知的，概率计算时需考虑性别比例，故孩子有三个限制条件：患并指、患白化病和男孩。若并指基因用D表示，白化病基因用a表示，依两种病的显、隐性关系和父母及孩子的表现型可推断父亲的基因型为AaDd,母亲的基因型为Aadd。Aa×Aa→后代3/4正常（1AA,2Aa），1/4白化病(aa)；Dd×dd→后代1/2并指（Dd）；1/2正常(dd)。⑴表现型正常的孩子可能性：3/4×1/2=3/8；⑵患一种病的孩子可能性：3/4×1/2+1/4×1/2=1/2；⑶男孩患两种病的可能性：1/4×1/2=1/8；⑷患两种病的男孩可能性：1/4×1/2×1/2=1/16。

答案⑴3/8

⑵1/2

⑶1/8

⑷1/16

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