男人的染色体是XY，女人是XX，那染色体是YY的人会是什么样子？

人类一共有23对染色体，也就是46条染色体两两成对，其中有22对为常染色体男女都一样，另外一对为性染色体，决定了个体是男还是女，XY则为男性，XX则为女性。

正常情况下，生殖细胞在进行减数分裂后，女性形成了只含?X?的卵细胞，男性则形成含有?X?或者?Y?的精子（各占一半），于是精子和卵细胞随机结合，形成?XX?和?XY?的概率各占50%。

但是这其中也存在意外，尤其是在生殖细胞进行减数分裂时，就有可能出现某个分裂后的细胞中染色体异常，比如多一条染色体或者少一条染色体，如果恰好这个细胞最后又结合成了受精卵，那么胚胎是否能发育取决于是哪条染色体异常。

人类的每条染色体上，都携带了成百上千个基因，每个基因都有着独特的用途，虽然每对常染色体上的基因相同，但是存在隐性和显性之分；如果缺少某条常染色体的话，会导致一些隐性基因得以表达，从而引发疾病，绝大部分这样的胚胎都无法正常发育，即便出生存活率也不高。

比如几种比较著名的染色体异常疾病：

1、唐氏综合征

多了一条21号染色体，绝大部分会流产，存活者也会伴随着许多疾病，比如面容异常，免疫力低，智力低下（智商只有25~50）等等。

2、猫叫综合征

非常常见的缺失综合征，5号染色体的短臂缺失，新生儿的发生率为五万分之一，患者婴儿时期的啼哭声如猫叫，而且面容异常，生长发育滞后，死亡率相比其他染色体异常疾病低。

如果染色体异常的情况，发生在性染色体之间，那么情况就更糟糕了，因为X染色体要比Y染色体长，所以X染色体包含的信息多于Y染色体，而且还会影响到性别，有如下几种情况：

1、Y

只有一条Y染色体的话，会缺少很多基因，这样的胚胎无法正常发育。

2、X

虽然XX为正常女性，但是只有一条X染色体的话，也会引起某些隐性基因表达，这样的胚胎也是无法正常发育的。

3、XXY

这种情况称之为?克氏综合征?，部分能够正常出生，出生时具有男性生殖器，但是到了青春期后，会显现出一些女性特性，比如乳房发育等等，大部分患者不能生育。

4、XYY

这种情况称之为?超雄体综合征?，原因是父辈生殖细胞进行减速分裂时，在偶线期II出错就有可能使精子携带两条Y染色体，这情况下雄性特征表现正常，只是通常身材高大。

5、XXX

这种情况称之为?超雌综合征?，外观和行为表现为女性，通常智力偏低，生育力不足。

6、YY

这种情况发生的概率更小，首先是母辈和父辈在减数分裂时都出错，然后恰好又是出错的精子和卵子结合为受精卵，由于缺少X染色体上的某些基因，所以这种情况下胚胎也是无法正常发育的。

因为这个人是XYY，所以，这个人的错误原因是来自他的父亲，他的X染色体来源于他的母亲（女性不能产生Y染色体），因为只有男性有Y染色体，他的两个Y都源于他父亲，所以先看D答案，原因并不是因为同源染色体未分开，因为，如果是同源染色体未分开，那么就说明其父亲在减数第一次分裂时XY没有分开，那么，就不可能产生两个Y在一起的情况，所以D错，再看C选项，因为这个人的染色体错误，是47，XYY核型，所以是染色体的错误，也是遗传病（遗传物质改变，并非一定可以遗传），如果还不明白为什么错，那么说明你对遗传病的定义不清楚，再看B选项，这个人产生配子应该是有四种可能性，即XY,Y,X,YY,这四种，那么母亲只能产生X一种配子，所以两人生出XYY的可能性是1/4，不是1/2，再看A选项，产生的四种配子中由两种是对的（X,Y），两种是错的（XY,YY），所以，比例为1:1，所以A正确。

有不明白可追问，望采纳

百科狗 baikegou.com