请问在国内已经获得PHD的学生能出国读另一个专业的PHD吗？

是可以的，我也认识在美国读完一个博士的，再到英国换个专业再读第二个博士的。有的人甚至还读第三、第四个博士学位，不会有限制。

申请同一个博士时，容易造成拒绝入学比较难，一般都是找大学做博士后之类的，但转专业再读个博士则不会有什么问题。另外博士这个级别的人，其实在哪个国家都属于受欢迎的人物，无论是跑过去工作还是想移民，对国家而言，一般都有更为有利，签证不会抓太严。

其实只要你申请上了另外的博士，签证基本上不会有什么难度，而申请的话，只要你申请的不是同一个专业的博士，以你的学历，是比较容易申请得上的了。所以没必要太担心。

测序前需要先用一种聚合酶和单链结合蛋白处理带有DNA的磁珠，接着将磁珠放在一种PTP平板上。这种平板上特制有许多直径约为44um的小孔，每个小孔仅能容纳一个磁珠，通过这种方法来固定每个磁珠的位置，以便检测接下来的测序反应过程。测序方法采用 焦磷酸测序法 ，将一种比PTP板上小孔直径更小的磁珠放入小孔中，启动测序反应。测序反应以磁珠上大量扩增出的单链DNA为模板，每次反应加入一种dNTP进行合成反应。如果dNTP能与待测序列配对，则会在合成后释放焦磷酸基团。释放的焦磷酸基团会与反应体系中的ATP硫酸化学酶反应生成ATP。生成的 ATP和荧光素酶共同氧化使测序反应中的荧光素分子并发出荧光 ，同时由PTP板另一侧的CCD照相机记录，最后通过计算机进行光信号处理而获得最终的测序结果。由于每一种dNTP在反应中产生的荧光颜色不同，因此可以根据荧光的颜色来判断被测分子的序列。反应结束后，游离的dNTP会在双磷酸酶的作用下降解ATP，从而导致荧光淬灭，以便使测序反应进入下一个循环。由于454测序技术中，每个测序反应都在PTP板上独立的小孔中进行，因而能大大降低相互间的干扰和测序偏差。

454技术最大的优势在于其能获得较长的测序读长，当前454技术的平均读长可达 400bp ，并且454技术和illumina的Solexa和Hiseq技术不同，它最主要的一个缺点是 无法准确测量同聚物的长度 ，如当序列中存在类似于PolyA的情况时，测序反应会一次加入多个T，而所加入的T的个数只能通过荧光强度推测获得，这就有可能导致结果不准确。也正是由于这一原因，454技术会在测序过程中 引入插入和缺失的测序错误 。

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